اطلاعات
حوزه فعالیت این آزمایشگاه در خصوص استفاده از روشهای سلولی و مولکولی نظیر سلول درمانی و ژندرمانی برای بیماریهای مختلف ژنتیک و سرطان است. در این زمینه طرحهایی برای درمان تالاسمی بتا با استفاده از ژندرمانی در حال انجام است.
بخش پزشکی مولکولی پس از تفکیک از بخش بیوتکنولوژی در سال 1386 تأسیس گردید تا با فعالیت مستقل تمامی توان علمی خود را در زمینه های زیر به کار گیرد :
- 1 ژنتیک انسانی (بخصوص در بیماریهای هموگلوبینوپاتی،هموفیلی و دیستروفی عضلانی دوشن)، بیولوژی سرطان (بخصوص جهت شناسایی مارکرهای توموری جدید و ارزیابی مارکرهای ژنومی برای پیش بینی پاسخ به درمان)
- 2 بیماری های قلبی - عروقی .
ریاست این بخش هم اکنون بر عهده اقای دکتر النگ است این بخش با گسترش دامنه تحقیقات و تشویق همکاری بین گروهی
در سطح کشور امکان ارتقاء کیفیت و کمیت پروژه های تحقیقاتی و خدمات تشخیصی را فراهم نموده است
به طور کلی این بخش به دو قسمت اصلی تقسیم می شود:
در بخش خدماتی، آزمایشات مربوط به بیماریهای ژنتیکی و همچنین تشخیص قبل از تولد (PND) تشخیص برای بیماریهای زیر انجام می شود.
- سندرم تالاسمی
- هموفیلی
- دیستروفی عضلانی دوشن
در بخش تحقیقاتی، دانشجویان فوق لیسانس و دکتری در حال انجام پروژه های مختلفی هستند که تحت نظارت بخش پزشکی مولکولی می باشند.
این پروژه ها به صورت خلاصه در قسمت"پروژه های در حال انجام "توضیح داده شده اند.